Does BMA mean n-butyl methacrylate or isobutyl methacrylate?

In most commercial usage the bare abbreviation means the normal isomer, n-butyl methacrylate, CAS 97-88-1. The branched isomer, isobutyl methacrylate, is a different substance with its own identifiers and a different contribution to copolymer hardness, and the tertiary isomer is different again. Because all three are abbreviated loosely in day-to-day correspondence, an order written as BMA alone is ambiguous. Write the full chemical name and the CAS number on every enquiry, purchase order and goods-inwards record.

Why must the monomer not be blanketed with pure nitrogen?

Because the stabiliser used in commercial methacrylate monomers requires dissolved oxygen to function. It intercepts radicals by a mechanism that consumes oxygen, so a drum stripped of oxygen contains an inhibitor that is chemically present and functionally absent. The correct headspace is air, or air diluted with nitrogen to a specified oxygen content, never an inert blanket. This is one of the very few cases in a chemical store where displacing oxygen makes a material more dangerous rather than less, and it catches people whose instinct is trained on flammable solvents.

How should inhibitor content be read on a certificate?

As a starting condition rather than a permanent property. The certificate reports the inhibitor level at release; that level falls in storage as the stabiliser does its job, and it falls faster in warm conditions, in light and in the presence of contamination. A long-stored drum can meet its original certificate on every other line while having very little inhibitor left. Where storage has been long or uncertain, retest the inhibitor level before charging a reactor rather than relying on the release figure.

What is popcorn polymerisation and why does it matter here?

It is a self-propagating, expanding polymer growth that forms in dead legs, vapour spaces, valve bonnets and residues where inhibitor cannot reach. Once seeded it continues under conditions that would not start a normal polymerisation, and it grows mechanically enough to jam valves and distort equipment. The controls are housekeeping controls: no unswept dead legs, no long-standing residues, no lines left full between campaigns, and clean vessels before refilling. It is not a reason to avoid methacrylate monomers, but it is a reason to design the pipework as if the monomer were reactive, because it is.

How does the butyl ester change a copolymer compared with the methyl one?

The four-carbon ester side chain is flexible and bulky, so it loosens chain packing and lowers the temperature at which the polymer softens. Against the methyl ester it gives a softer, more flexible and more extensible polymer, better adhesion and easier film formation, at the cost of hardness and block resistance. Against the corresponding acrylate it gives a harder polymer with the weathering advantage of the methacrylate backbone. Formulators use it as the soft component of an all-methacrylate system, which keeps the durability while tuning flexibility.

Co to jest L-treonina?

L-treonina to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 72-19-5. Wzór sumaryczny: C4H9NO3. Masa molowa: 119.12 g/mol. IUPAC: (2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoic acid.

Jaki jest numer CAS L-treonina?

Numer CAS dla L-treonina to 72-19-5 — unikalny identyfikator Chemical Abstracts Service (CAS).

Jaki jest wzór sumaryczny L-treonina?

Wzór sumaryczny: C4H9NO3. Masa molowa: 119.12 g/mol. logP (XLogP3): -2.9. PSA: 83.6 Å².

Gdzie można kupić L-treonina?

L-treonina jest dostępny w naszym sklepie. Zobacz produkt: https://epchems.online/products/l-threonine/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla L-treonina?

Dane chemiczne dla L-treonina pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH), ChEMBL (EBI). PubChem CID: 6288. Zgodne z Rozporządzeniem CLP (WE 1272/2008), dostępne na licencji CC-BY 4.0.

L-treonina

CAS 72-19-5 · C₄H₉NO₃ · MW 119.12 g/mol

O związku L-treonina

L-Threonine to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 72-19-5 o wzorze sumarycznym C₄H₉NO₃ i masie molowej 119.12 g/mol.

Cząsteczka zawiera 17 atomów połączonych 16 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to (2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoic acid. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = -2.9 (wartość ujemna, związek hydrofilowy), powierzchnia polarna PSA = 83.6 Å², 3 donorów i 4 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biodostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₄H₉NO₃
Masa molowa	119.12 g/mol
IUPAC	(2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoic acid
SMILES	`C[C@H]([C@@H](C(=O)O)N)O`
InChIKey	`AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N`
logP (XLogP3)	-2.9
PSA	83.6 Å²
HBD / HBA	3 / 4
PubChem CID	CID 6288 ↗

Literatura naukowa

10 artykułów · 7 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (10 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

🔓

Heat Capacities of L-Cysteine, L-Serine, L-Threonine, L-Lysine, and L-Methionine

Václav Pokorný, Vojtěch Štejfa, Jakub Havlín et al. (2023) · Molecules

Cytowania: 27Open AccessDOI ↗PDF ↗

Synthesis of (2R, 3S)- or (2S, 3R)-2-amino-3-trifluoromethyl-3-hydroxyalkanoic acid derivatives (threonine and allo-threonine analogs) from enantiopure 4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoic acid

Andrea R. Sting, Dieter Seebach (1996) · Tetrahedron

Cytowania: 34$ PaywallDOI ↗

🔓

Threonine-rich carboxyl-terminal extension drives aggregation of stalled polypeptides.

Chang WD, Yoon MJ, Yeo KH et al. (2024) · Molecular cell

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Comprehensive analysis of peripheral blood free amino acids in MASLD: the impact of glycine-serine-threonine metabolism.

Mino M, Kakazu E, Sano A et al. (2024) · Amino acids

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Glycosylation of serine/threonine-rich intrinsically disordered regions of membrane-associated proteins in streptococci.

Rahman MM, Zamakhaeva S, Rush JS et al. (2025) · Nature communications

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Threonine phosphorylation of STAT1 safeguards gut epithelial integrity and restricts interferon-mediated cytotoxicity.

Metwally H, Elbrashy MM, Kayama H et al. (2025) · Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Threonine fuels glioblastoma through YRDC-mediated codon-biased translational reprogramming.

Wu X, Yuan H, Wu Q et al. (2024) · Nature cancer

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

An atlas of substrate specificities for the human serine/threonine kinome.

Johnson JL, Yaron TM, Huntsman EM et al. (2023) · Nature

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

A novel O-GlcNAcylation at threonine 71 of histone H4 is a component of heterochromatin.

Hayakawa K, Hirosawa M, Nara D et al. (2025) · Journal of biochemistry

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

ChemInform Abstract: Synthesis of (2R,3S)‐ or (2S,3R)‐2‐Amino‐3‐trifluoromethyl‐3‐ hydroxyalkanoic Acid Derivatives (Threonine and allo‐Threonine Analogues) from Enantiopure 4,4,4‐Trifluoro‐3‐hydroxybutanoic Acid.

A. R. STING, D. SEEBACH (1996) · ChemInform

$ PaywallDOI ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

L-threonine · threonine · 72-19-5 · (2S,3R)-2-amino-3-hydroxybutanoic acid · Threonin · L-(-)-Threonine · (S)-Threonine · 2-amino-3-hydroxybutyric acid · Treonina · (2S,3R)-2-Amino-3-hydroxybutyric acid · Threoninum · L-Threonin · L-thr · (2S)-threonine · L-2-Amino-3-hydroxybutyric acid

Data sources

📊 PubChem CID 6288 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
🌐 Wikidata
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

L-Threonine →

Powiązane molekuły

Butyl acetate (BTAC) CAS 123-86-4 · C6H12O2 Benzoic acid CAS 65-85-0 · C7H6O2 Citric acid monohydrate CAS 77-92-9 · C6H8O7 L-Serine CAS 56-45-1 · C3H7NO3 Cyclohexanone CAS 108-94-1 · C6H10O N-Butanol CAS 71-36-3 · C4H10O