Does BMA mean n-butyl methacrylate or isobutyl methacrylate?

In most commercial usage the bare abbreviation means the normal isomer, n-butyl methacrylate, CAS 97-88-1. The branched isomer, isobutyl methacrylate, is a different substance with its own identifiers and a different contribution to copolymer hardness, and the tertiary isomer is different again. Because all three are abbreviated loosely in day-to-day correspondence, an order written as BMA alone is ambiguous. Write the full chemical name and the CAS number on every enquiry, purchase order and goods-inwards record.

Why must the monomer not be blanketed with pure nitrogen?

Because the stabiliser used in commercial methacrylate monomers requires dissolved oxygen to function. It intercepts radicals by a mechanism that consumes oxygen, so a drum stripped of oxygen contains an inhibitor that is chemically present and functionally absent. The correct headspace is air, or air diluted with nitrogen to a specified oxygen content, never an inert blanket. This is one of the very few cases in a chemical store where displacing oxygen makes a material more dangerous rather than less, and it catches people whose instinct is trained on flammable solvents.

How should inhibitor content be read on a certificate?

As a starting condition rather than a permanent property. The certificate reports the inhibitor level at release; that level falls in storage as the stabiliser does its job, and it falls faster in warm conditions, in light and in the presence of contamination. A long-stored drum can meet its original certificate on every other line while having very little inhibitor left. Where storage has been long or uncertain, retest the inhibitor level before charging a reactor rather than relying on the release figure.

What is popcorn polymerisation and why does it matter here?

It is a self-propagating, expanding polymer growth that forms in dead legs, vapour spaces, valve bonnets and residues where inhibitor cannot reach. Once seeded it continues under conditions that would not start a normal polymerisation, and it grows mechanically enough to jam valves and distort equipment. The controls are housekeeping controls: no unswept dead legs, no long-standing residues, no lines left full between campaigns, and clean vessels before refilling. It is not a reason to avoid methacrylate monomers, but it is a reason to design the pipework as if the monomer were reactive, because it is.

How does the butyl ester change a copolymer compared with the methyl one?

The four-carbon ester side chain is flexible and bulky, so it loosens chain packing and lowers the temperature at which the polymer softens. Against the methyl ester it gives a softer, more flexible and more extensible polymer, better adhesion and easier film formation, at the cost of hardness and block resistance. Against the corresponding acrylate it gives a harder polymer with the weathering advantage of the methacrylate backbone. Formulators use it as the soft component of an all-methacrylate system, which keeps the durability while tuning flexibility.

Co to jest Kwas L-(+)-winowy?

Kwas L-(+)-winowy to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 87-69-4. Wzór sumaryczny: C4H6O6. Masa molowa: 150.09 g/mol. IUPAC: (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid.

Jaki jest numer CAS Kwas L-(+)-winowy?

Numer CAS dla Kwas L-(+)-winowy to 87-69-4 — unikalny identyfikator Chemical Abstracts Service (CAS).

Jaki jest wzór sumaryczny Kwas L-(+)-winowy?

Wzór sumaryczny: C4H6O6. Masa molowa: 150.09 g/mol. logP (XLogP3): -1.9. PSA: 115 Å².

Gdzie można kupić Kwas L-(+)-winowy?

Kwas L-(+)-winowy jest dostępny w naszym sklepie. Zobacz produkt: https://epchems.online/products/l-tartaric-acid/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla Kwas L-(+)-winowy?

Dane chemiczne dla Kwas L-(+)-winowy pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH). PubChem CID: 444305. Zgodne z Rozporządzeniem CLP (WE 1272/2008), dostępne na licencji CC-BY 4.0.

Kwas L-(+)-winowy

L-Tartaric acid

CAS 87-69-4 · C₄H₆O₆ · MW 150.09 g/mol

O związku Kwas L-(+)-winowy

L (+)-Tartaric acid to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 87-69-4 o wzorze sumarycznym C₄H₆O₆ i masie molowej 150.09 g/mol.

Cząsteczka zawiera 16 atomów połączonych 15 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = -1.9 (wartość ujemna, związek hydrofilowy), powierzchnia polarna PSA = 115 Å², 4 donorów i 6 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biodostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₄H₆O₆
Masa molowa	150.09 g/mol
IUPAC	(2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
SMILES	`[C@@H]([C@H](C(=O)O)O)(C(=O)O)O`
InChIKey	`FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N`
logP (XLogP3)	-1.9
PSA	115 Å²
HBD / HBA	4 / 6
PubChem CID	CID 444305 ↗

Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS05

GHS07

Literatura naukowa

5 artykułów · 0 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (5 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

Study of the diastereoisomers formed between (N-alkyl)-pipecolic acid-anilides and 2R,3R-tartaric acid or O,O′-dibenzoyl-2R,3R-tartaric acid. Do the tartaric acids form molecular-complexes, instead of salts during optical resolutions?

Katalin Nemák, Mária Acs, Zsuzsa M. Jászay et al. (1996) · Tetrahedron

Cytowania: 32$ PaywallDOI ↗

Optical resolution of racemic alcohols by diastereoisomeric complex formation with O,O′-dibenzoyl-(2R,3R)-tartaric acid; the crystal structure of the (–)-(1R,2S,5R)-menthol·O,O′-dibenzoyl-(2R,3R)-tartaric acid complex

Dávid Kozma, Zsolt Böcskei, Csaba Kassai et al. (1996) · Chem. Commun.

Cytowania: 12$ PaywallDOI ↗

SYNTHESIS OF (2R,3R) 0,0-DIPIVALOYLTARTARIC ACID (<i>DPTA</i>) AND OF (2R,3R) 0,0-DI(ADAMANTANE-1 CARBONYL) TARTARIC ACID (<i>DATA</i>), USEFUL CHIRAL REAGENTS FOR ASYMMETRIC PROTONATIONS

L. Duhamel, J. C. Plaquevent (1982) · Organic Preparations and Procedures International

Cytowania: 9$ PaywallDOI ↗

ChemInform Abstract: SYNTHESIS OF (2R,3R)‐O,O‐DIPIVALOYLTARTARIC ACID (DPTA) AND OF (2R,3R)‐O,O‐BIS(ADAMANTANE‐1‐CARBONYL)TARTARIC ACID (DATA), USEFUL CHIRAL REAGENTS FOR ASYMMETRIC PROTONATIONS

L. DUHAMEL, J. C. PLAQUEVENT (1983) · Chemischer Informationsdienst

$ PaywallDOI ↗

ChemInform Abstract: Study of the Diastereoisomers Formed Between (N‐Alkyl)‐pipecolic Acid Anilides and 2R,3R‐Tartaric Acid of O,O′‐Dibenzoyl‐2R,3R‐tartaric Acid. Do the Tartaric Acid Form Molecular Complexes Instead of Salts During Optical Resolutions?

K. NEMAK, M. ACS, Z. M. JASZAY et al. (1996) · ChemInform

$ PaywallDOI ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

L-tartaric acid · 87-69-4 · L-(+)-Tartaric acid · L(+)-Tartaric acid · tartaric acid · (2R,3R)-2,3-dihydroxysuccinic acid · (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioic acid · (+)-Tartaric acid · (+)-L-Tartaric acid · (R,R)-Tartaric acid · Threaric acid · Dextrotartaric acid · L-threaric acid · Natural tartaric acid · (+)-(R,R)-Tartaric acid

Data sources

📊 PubChem CID 444305 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
🌐 Wikidata
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

L (+)-Tartaric acid →

Powiązane molekuły

Benzyl Alcohol CAS 100-51-6 · C7H8O Benzoic acid CAS 65-85-0 · C7H6O2 Sodium bicarbonate CAS 144-55-8 · CHNaO3 Ethylene glycol diacetate CAS 111-55-7 · C6H10O4 Salicylic acid CAS 69-72-7 · C7H6O3 Toluene CAS 108-88-3 · C7H8