Does BMA mean n-butyl methacrylate or isobutyl methacrylate?

In most commercial usage the bare abbreviation means the normal isomer, n-butyl methacrylate, CAS 97-88-1. The branched isomer, isobutyl methacrylate, is a different substance with its own identifiers and a different contribution to copolymer hardness, and the tertiary isomer is different again. Because all three are abbreviated loosely in day-to-day correspondence, an order written as BMA alone is ambiguous. Write the full chemical name and the CAS number on every enquiry, purchase order and goods-inwards record.

Why must the monomer not be blanketed with pure nitrogen?

Because the stabiliser used in commercial methacrylate monomers requires dissolved oxygen to function. It intercepts radicals by a mechanism that consumes oxygen, so a drum stripped of oxygen contains an inhibitor that is chemically present and functionally absent. The correct headspace is air, or air diluted with nitrogen to a specified oxygen content, never an inert blanket. This is one of the very few cases in a chemical store where displacing oxygen makes a material more dangerous rather than less, and it catches people whose instinct is trained on flammable solvents.

How should inhibitor content be read on a certificate?

As a starting condition rather than a permanent property. The certificate reports the inhibitor level at release; that level falls in storage as the stabiliser does its job, and it falls faster in warm conditions, in light and in the presence of contamination. A long-stored drum can meet its original certificate on every other line while having very little inhibitor left. Where storage has been long or uncertain, retest the inhibitor level before charging a reactor rather than relying on the release figure.

What is popcorn polymerisation and why does it matter here?

It is a self-propagating, expanding polymer growth that forms in dead legs, vapour spaces, valve bonnets and residues where inhibitor cannot reach. Once seeded it continues under conditions that would not start a normal polymerisation, and it grows mechanically enough to jam valves and distort equipment. The controls are housekeeping controls: no unswept dead legs, no long-standing residues, no lines left full between campaigns, and clean vessels before refilling. It is not a reason to avoid methacrylate monomers, but it is a reason to design the pipework as if the monomer were reactive, because it is.

How does the butyl ester change a copolymer compared with the methyl one?

The four-carbon ester side chain is flexible and bulky, so it loosens chain packing and lowers the temperature at which the polymer softens. Against the methyl ester it gives a softer, more flexible and more extensible polymer, better adhesion and easier film formation, at the cost of hardness and block resistance. Against the corresponding acrylate it gives a harder polymer with the weathering advantage of the methacrylate backbone. Formulators use it as the soft component of an all-methacrylate system, which keeps the durability while tuning flexibility.

Co to jest L-tryptofan?

L-tryptofan to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 73-22-3. Wzór sumaryczny: C11H12N2O2. Masa molowa: 204.22 g/mol. IUPAC: (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid.

Jaki jest numer CAS L-tryptofan?

Numer CAS dla L-tryptofan to 73-22-3 — unikalny identyfikator Chemical Abstracts Service (CAS).

Jaki jest wzór sumaryczny L-tryptofan?

Wzór sumaryczny: C11H12N2O2. Masa molowa: 204.22 g/mol. logP (XLogP3): -1.1. PSA: 79.1 Å².

Gdzie można kupić L-tryptofan?

L-tryptofan jest dostępny w naszym sklepie. Zobacz produkt: https://epchems.online/products/l-tryptophan/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla L-tryptofan?

Dane chemiczne dla L-tryptofan pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH), ChEMBL (EBI). PubChem CID: 6305. Zgodne z Rozporządzeniem CLP (WE 1272/2008), dostępne na licencji CC-BY 4.0.

L-tryptofan

CAS 73-22-3 · C₁₁H₁₂N₂O₂ · MW 204.22 g/mol

O związku L-tryptofan

L-Tryptophan to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 73-22-3 o wzorze sumarycznym C₁₁H₁₂N₂O₂ i masie molowej 204.22 g/mol.

Cząsteczka zawiera 27 atomów połączonych 28 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = -1.1 (wartość ujemna, związek hydrofilowy), powierzchnia polarna PSA = 79.1 Å², 3 donorów i 3 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biodostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₁₁H₁₂N₂O₂
Masa molowa	204.22 g/mol
IUPAC	(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
SMILES	`C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)C[C@@H](C(=O)O)N`
InChIKey	`QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N`
logP (XLogP3)	-1.1
PSA	79.1 Å²
HBD / HBA	3 / 3
PubChem CID	CID 6305 ↗

Literatura naukowa

13 artykułów · 11 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (13 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

🔓

Heat Capacities of l-Histidine, l-Phenylalanine, l-Proline, l-Tryptophan and l-Tyrosine

Václav Pokorný, Vojtěch Štejfa, Jakub Havlín et al. (2021) · Molecules

Cytowania: 23Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Crystal structure of (S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic addate – acetic acid – water (1:1:1), C11H12N2O2 · CH3COOH · H2O

Jian Li, Zu-pei Liang, Xishi Tai (2009)

Cytowania: 1Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Crystal structure of (S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acidate — acetic acid—water (1:1:1), C11H12N2O2·CH3COOH·H2O

J. Li, Zu-pei Liang, Xishi Tai (2009)

Cytowania: 1Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

pH regulates gut bacterial tryptophan metabolism.

Brinck JE, Laursen MF, Pedersen M et al. (2026) · NPJ biofilms and microbiomes

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

AARS1 promotes tumor progression and immune evasion via ATF6 lactylation-mediated tryptophan metabolism in hepatocellular carcinoma.

Wang Y, Li F, Li J et al. (2026) · Cell metabolism

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Increasing plant protein sources in the diet modulates gut microbiota and tryptophan metabolism in men at cardiometabolic risk.

Lépine G, Davila AM, Cueff G et al. (2026) · Gut microbes

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Tryptophan degradation by intestinal Bacteroides induces anti-tumor immunity and limits melanoma growth.

Olea XD, Beede K, Pereira G et al. (2026) · Cell reports. Medicine

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Tryptophan metabolic gatekeeping in epithelial repair: GPR35-KLF5 circuitry decodes mucosal damage signals for repair programming.

Xie B, Wang M, Xiao Y et al. (2026) · Cell death & disease

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Tryptophan-Restricted Intermittent Diet Alleviates Estrogen Deficiency-Induced Osteoporosis via Regulating Coupling Effects of "Gut-Bone" Axis.

Xiang T, Xiao S, Yang C et al. (2026) · International journal of biological sciences

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Dietary Tryptophan Enhances Aryl Hydrocarbon Receptor Activation and Reduces Colitis Through Microbial Metabolism.

Rondeau LE, Da Luz BB, Haas D et al. (2026) · Cellular and molecular gastroenterology and hepatology

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

Ma-Xing-Shi-Gan decoction alleviates allergic asthma by modulating the gut microbiota-tryptophan metabolism-ILC2 axis.

Lv M, Wang C, Hong Y et al. (2026) · Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

Gut-Derived Lactobacillus rhamnosus GG Alleviates Intestinal Inflammation in Laying Hens via Microbiota Remodeling and Tryptophan Metabolic Reprogramming.

Zhao M, Amevor FK, Liu L et al. (2026) · Journal of agricultural and food chemistry

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

🔓

(3-(1H-Indol-3-yl)-2-(7,8,12,13-tetraoxa-10-azaspiro[5.7]tridecan-10-yl)propanoic acid) with Cytotoxic Activity

Nataliya N. Makhmudiyarova, Irina R. Ishmukhametova, Lilya U. Dzhemileva et al. (2023) · Molbank

Open AccessDOI ↗PDF ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

L-tryptophan · tryptophan · 73-22-3 · L-Tryptophane · Tryptophane · (S)-Tryptophan · trofan · tryptacin · (2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid · Ardeytropin · Pacitron · Indole-3-alanine · L-Tryptofan · L-Trp · L-(-)-Tryptophan

Data sources

📊 PubChem CID 6305 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
🌐 Wikidata
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

L-Tryptophan →

Powiązane molekuły

L-Alanine CAS 56-41-7 · C3H7NO2 Trichloroethylene CAS 127-18-4 · C2Cl4 Tetraethylene Glycol CAS 112-60-7 · C8H18O5 Acetic anhydride CAS 108-24-7 · C4H6O3 Tripropylene glycol monobutyl ether CAS 55934-93-5 · C13H28O4 N-Butanol CAS 71-36-3 · C4H10O