Does BMA mean n-butyl methacrylate or isobutyl methacrylate?

In most commercial usage the bare abbreviation means the normal isomer, n-butyl methacrylate, CAS 97-88-1. The branched isomer, isobutyl methacrylate, is a different substance with its own identifiers and a different contribution to copolymer hardness, and the tertiary isomer is different again. Because all three are abbreviated loosely in day-to-day correspondence, an order written as BMA alone is ambiguous. Write the full chemical name and the CAS number on every enquiry, purchase order and goods-inwards record.

Why must the monomer not be blanketed with pure nitrogen?

Because the stabiliser used in commercial methacrylate monomers requires dissolved oxygen to function. It intercepts radicals by a mechanism that consumes oxygen, so a drum stripped of oxygen contains an inhibitor that is chemically present and functionally absent. The correct headspace is air, or air diluted with nitrogen to a specified oxygen content, never an inert blanket. This is one of the very few cases in a chemical store where displacing oxygen makes a material more dangerous rather than less, and it catches people whose instinct is trained on flammable solvents.

How should inhibitor content be read on a certificate?

As a starting condition rather than a permanent property. The certificate reports the inhibitor level at release; that level falls in storage as the stabiliser does its job, and it falls faster in warm conditions, in light and in the presence of contamination. A long-stored drum can meet its original certificate on every other line while having very little inhibitor left. Where storage has been long or uncertain, retest the inhibitor level before charging a reactor rather than relying on the release figure.

What is popcorn polymerisation and why does it matter here?

It is a self-propagating, expanding polymer growth that forms in dead legs, vapour spaces, valve bonnets and residues where inhibitor cannot reach. Once seeded it continues under conditions that would not start a normal polymerisation, and it grows mechanically enough to jam valves and distort equipment. The controls are housekeeping controls: no unswept dead legs, no long-standing residues, no lines left full between campaigns, and clean vessels before refilling. It is not a reason to avoid methacrylate monomers, but it is a reason to design the pipework as if the monomer were reactive, because it is.

How does the butyl ester change a copolymer compared with the methyl one?

The four-carbon ester side chain is flexible and bulky, so it loosens chain packing and lowers the temperature at which the polymer softens. Against the methyl ester it gives a softer, more flexible and more extensible polymer, better adhesion and easier film formation, at the cost of hardness and block resistance. Against the corresponding acrylate it gives a harder polymer with the weathering advantage of the methacrylate backbone. Formulators use it as the soft component of an all-methacrylate system, which keeps the durability while tuning flexibility.

Co to jest Kwas octowy lodowaty?

Kwas octowy lodowaty to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 64-19-7. Wzór sumaryczny: C₂H₄O₂. Masa molowa: 60.05 g/mol.

Jaki jest numer CAS Kwas octowy lodowaty?

Numer CAS dla Kwas octowy lodowaty to 64-19-7 — unikalny identyfikator Chemical Abstracts Service (CAS).

Jaki jest wzór sumaryczny Kwas octowy lodowaty?

Wzór sumaryczny: C₂H₄O₂. Masa molowa: 60.05 g/mol. logP (XLogP3): -0.17.

Jakie są zagrożenia Kwas octowy lodowaty według GHS?

Według klasyfikacji GHS Kwas octowy lodowaty wymaga oznaczenia zwrotami zagrożenia: H226 (Łatwopalna ciecz i pary), H314 (Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu).

Gdzie można kupić Kwas octowy lodowaty?

Kwas octowy lodowaty jest dostępny w naszym sklepie. Zobacz produkt: https://epchems.online/products/acetic-acid/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla Kwas octowy lodowaty?

Dane chemiczne dla Kwas octowy lodowaty pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH). PubChem CID: 176. Zgodne z Rozporządzeniem CLP (WE 1272/2008), dostępne na licencji CC-BY 4.0.

Kwas octowy lodowaty

Kwas octowy

CAS 64-19-7 · C₂H₄O₂ · MW 60.05 g/mol

O związku Kwas octowy lodowaty

Acetic acid to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 64-19-7 o wzorze sumarycznym C₂H₄O₂ i masie molowej 60.05 g/mol.

Cząsteczka zawiera 8 atomów połączonych 7 wiązaniami chemicznymi. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = -0.17 (wartość ujemna, związek hydrofilowy). Te parametry są kluczowe przy ocenie biodostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₂H₄O₂
Masa molowa	60.05 g/mol
IUPAC	—
SMILES	`CC(=O)O`
InChIKey	—
logP (XLogP3)	-0.17
PSA	—
HBD / HBA	—
PubChem CID	CID 176 ↗

Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS02

GHS05

H226 — Łatwopalna ciecz i pary

H314 — Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu

Literatura naukowa

9 artykułów · 5 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (9 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

🔓

RIFM fragrance ingredient safety assessment, acetic acid, CAS Registry Number 64-19-7.

et al. (2019)

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Lactobacillus rhamnosus B16 regulates lipid metabolism homeostasis by producing acetic acid.

Che Z, Huang J, Wen S et al. (2025) · Journal of translational medicine

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Cobalt-Doped Carbon Quantum Dots Work Synergistically with Weak Acetic Acid to Eliminate Antimicrobial-Resistant Bacterial Infections.

Truskewycz A, Choi B, Pedersen L et al. (2025) · ACS nano

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Biotin/sulfasalazine combination therapy alleviates acetic acid-induced ulcerative colitis in rats via modulation of S1PR1/NF-κB/IL-23/STAT3/COX-2 axis.

Helmy SA, Samaha MM, Abd El Salam ASG et al. (2025) · Scientific reports

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Gut microbiota remodelling alleviates elderly sepsis by microbiota-derived acetic acid via FFAR2/NLRP3 pathway.

Yu G, Xie W, Xiang J et al. (2025) · European journal of pharmacology

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

Dietary fiber pectin supplement attenuates atherosclerosis through promoting Akkermansia-related acetic acid metabolism.

Mao YQ, Song SY, Xu Q et al. (2025) · Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

Adenosine A(2A) receptor agonist polydeoxyribonucleotide ameliorates acetic acid-induced ulcerative colitis via modulating PI3K/Akt/VEGF signaling pathway.

Lee J, Ko IG, Lee M et al. (2025) · European journal of pharmacology

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

Gut Acetic Acid Alleviates Cognitive Impairment by Inhibiting Tau Hyperphosphorylation via Regulating FFAR3/Erk Pathway in Chronic Cerebral Ischemia Mice.

Liu Y, Zhang X, Yu T et al. (2025) · Molecular neurobiology

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

Acetic acid for industrial use.

$ PaywallDOI ↗PDF ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

Acetic acid · Ethanoic acid

Data sources

📊 PubChem CID 176 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

Acetic acid →

Powiązane molekuły

L-Menthol CAS 2216-51-5 · C10H20O L-Tryptophan CAS 73-22-3 · C11H12N2O2 Benzoic acid CAS 65-85-0 · C7H6O2 Diethylene glycol dimethyl ether CAS 111-96-6 · C6H14O3 Propylene glycol monomethyl ether (PM) CAS 107-98-2 · C4H10O2 L-Cysteine CAS 52-90-4 · C3H7NO2S