Does BMA mean n-butyl methacrylate or isobutyl methacrylate?

In most commercial usage the bare abbreviation means the normal isomer, n-butyl methacrylate, CAS 97-88-1. The branched isomer, isobutyl methacrylate, is a different substance with its own identifiers and a different contribution to copolymer hardness, and the tertiary isomer is different again. Because all three are abbreviated loosely in day-to-day correspondence, an order written as BMA alone is ambiguous. Write the full chemical name and the CAS number on every enquiry, purchase order and goods-inwards record.

Why must the monomer not be blanketed with pure nitrogen?

Because the stabiliser used in commercial methacrylate monomers requires dissolved oxygen to function. It intercepts radicals by a mechanism that consumes oxygen, so a drum stripped of oxygen contains an inhibitor that is chemically present and functionally absent. The correct headspace is air, or air diluted with nitrogen to a specified oxygen content, never an inert blanket. This is one of the very few cases in a chemical store where displacing oxygen makes a material more dangerous rather than less, and it catches people whose instinct is trained on flammable solvents.

How should inhibitor content be read on a certificate?

As a starting condition rather than a permanent property. The certificate reports the inhibitor level at release; that level falls in storage as the stabiliser does its job, and it falls faster in warm conditions, in light and in the presence of contamination. A long-stored drum can meet its original certificate on every other line while having very little inhibitor left. Where storage has been long or uncertain, retest the inhibitor level before charging a reactor rather than relying on the release figure.

What is popcorn polymerisation and why does it matter here?

It is a self-propagating, expanding polymer growth that forms in dead legs, vapour spaces, valve bonnets and residues where inhibitor cannot reach. Once seeded it continues under conditions that would not start a normal polymerisation, and it grows mechanically enough to jam valves and distort equipment. The controls are housekeeping controls: no unswept dead legs, no long-standing residues, no lines left full between campaigns, and clean vessels before refilling. It is not a reason to avoid methacrylate monomers, but it is a reason to design the pipework as if the monomer were reactive, because it is.

How does the butyl ester change a copolymer compared with the methyl one?

The four-carbon ester side chain is flexible and bulky, so it loosens chain packing and lowers the temperature at which the polymer softens. Against the methyl ester it gives a softer, more flexible and more extensible polymer, better adhesion and easier film formation, at the cost of hardness and block resistance. Against the corresponding acrylate it gives a harder polymer with the weathering advantage of the methacrylate backbone. Formulators use it as the soft component of an all-methacrylate system, which keeps the durability while tuning flexibility.

Co to jest Formic Acid?

Formic Acid to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 64-18-6. Wzór sumaryczny: CH2O2. Masa molowa: 46.025 g/mol. IUPAC: formic acid.

Jaki jest numer CAS Formic Acid?

Numer CAS dla Formic Acid to 64-18-6 — unikalny identyfikator Chemical Abstracts Service (CAS).

Jaki jest wzór sumaryczny Formic Acid?

Wzór sumaryczny: CH2O2. Masa molowa: 46.025 g/mol. logP (XLogP3): -0.2. PSA: 37.3 Å².

Gdzie można kupić Formic Acid?

Formic Acid jest dostępny w naszym sklepie. Zobacz produkt: https://epchems.online/products/formic-acid/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla Formic Acid?

Dane chemiczne dla Formic Acid pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH), ChEMBL (EBI). PubChem CID: 284. Zgodne z Rozporządzeniem CLP (WE 1272/2008), dostępne na licencji CC-BY 4.0.

Formic Acid

CAS 64-18-6 · CH₂O₂ · MW 46.025 g/mol

O związku Formic Acid

Formic Acid to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 64-18-6 o wzorze sumarycznym CH₂O₂ i masie molowej 46.025 g/mol.

Cząsteczka zawiera 5 atomów połączonych 4 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to formic acid. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = -0.2 (wartość ujemna, związek hydrofilowy), powierzchnia polarna PSA = 37.3 Å², 1 donorów i 2 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biodostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	CH₂O₂
Masa molowa	46.025 g/mol
IUPAC	formic acid
SMILES	`C(=O)O`
InChIKey	`BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N`
logP (XLogP3)	-0.2
PSA	37.3 Å²
HBD / HBA	1 / 2
PubChem CID	CID 284 ↗

Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS02

GHS05

GHS06

GHS07

H226 — Łatwopalna ciecz i pary

H290 — Może powodować korozję metali

H331 — Działa toksycznie w następstwie wdychania

H302 — Działa szkodliwie po połknięciu

H314 — Powoduje poważne oparzenia skóry oraz uszkodzenia oczu

H318 — Powoduje poważne uszkodzenie oczu

Literatura naukowa

20 artykułów · 17 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (20 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

Update to RIFM fragrance ingredient safety assessment, formic acid, CAS Registry number 64-18-6.

Api AM, Belsito D, Botelho D et al. (2024) · Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

🔓

Mechanisms of formic acid stress response in evolved yeast for microbial-electrocatalytic systems.

et al. (2026)