Does BMA mean n-butyl methacrylate or isobutyl methacrylate?

In most commercial usage the bare abbreviation means the normal isomer, n-butyl methacrylate, CAS 97-88-1. The branched isomer, isobutyl methacrylate, is a different substance with its own identifiers and a different contribution to copolymer hardness, and the tertiary isomer is different again. Because all three are abbreviated loosely in day-to-day correspondence, an order written as BMA alone is ambiguous. Write the full chemical name and the CAS number on every enquiry, purchase order and goods-inwards record.

Why must the monomer not be blanketed with pure nitrogen?

Because the stabiliser used in commercial methacrylate monomers requires dissolved oxygen to function. It intercepts radicals by a mechanism that consumes oxygen, so a drum stripped of oxygen contains an inhibitor that is chemically present and functionally absent. The correct headspace is air, or air diluted with nitrogen to a specified oxygen content, never an inert blanket. This is one of the very few cases in a chemical store where displacing oxygen makes a material more dangerous rather than less, and it catches people whose instinct is trained on flammable solvents.

How should inhibitor content be read on a certificate?

As a starting condition rather than a permanent property. The certificate reports the inhibitor level at release; that level falls in storage as the stabiliser does its job, and it falls faster in warm conditions, in light and in the presence of contamination. A long-stored drum can meet its original certificate on every other line while having very little inhibitor left. Where storage has been long or uncertain, retest the inhibitor level before charging a reactor rather than relying on the release figure.

What is popcorn polymerisation and why does it matter here?

It is a self-propagating, expanding polymer growth that forms in dead legs, vapour spaces, valve bonnets and residues where inhibitor cannot reach. Once seeded it continues under conditions that would not start a normal polymerisation, and it grows mechanically enough to jam valves and distort equipment. The controls are housekeeping controls: no unswept dead legs, no long-standing residues, no lines left full between campaigns, and clean vessels before refilling. It is not a reason to avoid methacrylate monomers, but it is a reason to design the pipework as if the monomer were reactive, because it is.

How does the butyl ester change a copolymer compared with the methyl one?

The four-carbon ester side chain is flexible and bulky, so it loosens chain packing and lowers the temperature at which the polymer softens. Against the methyl ester it gives a softer, more flexible and more extensible polymer, better adhesion and easier film formation, at the cost of hardness and block resistance. Against the corresponding acrylate it gives a harder polymer with the weathering advantage of the methacrylate backbone. Formulators use it as the soft component of an all-methacrylate system, which keeps the durability while tuning flexibility.

Co to jest L-Phenylalanine?

L-Phenylalanine to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 63-91-2. Wzór sumaryczny: C9H11NO2. Masa molowa: 165.19 g/mol. IUPAC: (2S)-2-amino-3-phenylpropanoic acid.

Jaki jest numer CAS L-Phenylalanine?

Numer CAS dla L-Phenylalanine to 63-91-2 — unikalny identyfikator Chemical Abstracts Service (CAS).

Jaki jest wzór sumaryczny L-Phenylalanine?

Wzór sumaryczny: C9H11NO2. Masa molowa: 165.19 g/mol. logP (XLogP3): -1.5. PSA: 63.3 Å².

Gdzie można kupić L-Phenylalanine?

L-Phenylalanine jest dostępny w naszym sklepie. Zobacz produkt: https://epchems.online/products/l-phenylalanine/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla L-Phenylalanine?

Dane chemiczne dla L-Phenylalanine pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH), ChEMBL (EBI). PubChem CID: 6140. Zgodne z Rozporządzeniem CLP (WE 1272/2008), dostępne na licencji CC-BY 4.0.

L-Phenylalanine

CAS 63-91-2 · C₉H₁₁NO₂ · MW 165.19 g/mol

O związku L-Phenylalanine

L-Phenylalanine to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 63-91-2 o wzorze sumarycznym C₉H₁₁NO₂ i masie molowej 165.19 g/mol.

Cząsteczka zawiera 23 atomów połączonych 23 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to (2S)-2-amino-3-phenylpropanoic acid. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = -1.5 (wartość ujemna, związek hydrofilowy), powierzchnia polarna PSA = 63.3 Å², 2 donorów i 3 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biodostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₉H₁₁NO₂
Masa molowa	165.19 g/mol
IUPAC	(2S)-2-amino-3-phenylpropanoic acid
SMILES	`C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)O)N`
InChIKey	`COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N`
logP (XLogP3)	-1.5
PSA	63.3 Å²
HBD / HBA	2 / 3
PubChem CID	CID 6140 ↗

Literatura naukowa

3 artykułów · 3 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (3 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

🔓

Heat Capacities of l-Histidine, l-Phenylalanine, l-Proline, l-Tryptophan and l-Tyrosine

Václav Pokorný, Vojtěch Štejfa, Jakub Havlín et al. (2021) · Molecules

Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

N-Lactoyl Phenylalanine Disrupts Insulin Signaling, Induces Inflammation, and Impairs Mitochondrial Respiration in Cell Models.

Hedaya L, Naja K, Almuraikhy S et al. (2025) · Cells

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

SLC6A19 inhibition facilitates urinary neutral amino acid excretion and lowers plasma phenylalanine.

Wobst HJ, Viader A, Muncipinto G et al. (2024) · JCI insight

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

L-phenylalanine · phenylalanine · 63-91-2 · (S)-2-Amino-3-phenylpropanoic acid · (2S)-2-amino-3-phenylpropanoic acid · 3-Phenyl-L-alanine · (S)-Phenylalanine · (L)-Phenylalanine · 3-Phenylalanine · beta-Phenyl-L-alanine · (S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid · Antibiotic FN 1636 · L-Alanine, phenyl- · Alanine, 3-phenyl- · fenilalanina

Data sources

📊 PubChem CID 6140 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
🌐 Wikidata
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

L-Phenylalanine →

Powiązane molekuły

2-Butanone CAS 78-93-3 · C4H8O Dimethylformamide CAS 68-12-2 · C3H7NO Diethylene glycol dimethyl ether CAS 110-71-4 · C4H10O2 L-Valine CAS 72-18-4 · C5H11NO2 L (+)-Tartaric acid CAS 87-69-4 · C4H6O6 Melamine CAS 108-78-1 · C3H6N6