Does BMA mean n-butyl methacrylate or isobutyl methacrylate?

In most commercial usage the bare abbreviation means the normal isomer, n-butyl methacrylate, CAS 97-88-1. The branched isomer, isobutyl methacrylate, is a different substance with its own identifiers and a different contribution to copolymer hardness, and the tertiary isomer is different again. Because all three are abbreviated loosely in day-to-day correspondence, an order written as BMA alone is ambiguous. Write the full chemical name and the CAS number on every enquiry, purchase order and goods-inwards record.

Why must the monomer not be blanketed with pure nitrogen?

Because the stabiliser used in commercial methacrylate monomers requires dissolved oxygen to function. It intercepts radicals by a mechanism that consumes oxygen, so a drum stripped of oxygen contains an inhibitor that is chemically present and functionally absent. The correct headspace is air, or air diluted with nitrogen to a specified oxygen content, never an inert blanket. This is one of the very few cases in a chemical store where displacing oxygen makes a material more dangerous rather than less, and it catches people whose instinct is trained on flammable solvents.

How should inhibitor content be read on a certificate?

As a starting condition rather than a permanent property. The certificate reports the inhibitor level at release; that level falls in storage as the stabiliser does its job, and it falls faster in warm conditions, in light and in the presence of contamination. A long-stored drum can meet its original certificate on every other line while having very little inhibitor left. Where storage has been long or uncertain, retest the inhibitor level before charging a reactor rather than relying on the release figure.

What is popcorn polymerisation and why does it matter here?

It is a self-propagating, expanding polymer growth that forms in dead legs, vapour spaces, valve bonnets and residues where inhibitor cannot reach. Once seeded it continues under conditions that would not start a normal polymerisation, and it grows mechanically enough to jam valves and distort equipment. The controls are housekeeping controls: no unswept dead legs, no long-standing residues, no lines left full between campaigns, and clean vessels before refilling. It is not a reason to avoid methacrylate monomers, but it is a reason to design the pipework as if the monomer were reactive, because it is.

How does the butyl ester change a copolymer compared with the methyl one?

The four-carbon ester side chain is flexible and bulky, so it loosens chain packing and lowers the temperature at which the polymer softens. Against the methyl ester it gives a softer, more flexible and more extensible polymer, better adhesion and easier film formation, at the cost of hardness and block resistance. Against the corresponding acrylate it gives a harder polymer with the weathering advantage of the methacrylate backbone. Formulators use it as the soft component of an all-methacrylate system, which keeps the durability while tuning flexibility.

Co to jest L-cysteina?

L-cysteina to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 52-90-4. Wzór sumaryczny: C3H7NO2S. Masa molowa: 121.16 g/mol. IUPAC: (2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid.

Jaki jest numer CAS L-cysteina?

Numer CAS dla L-cysteina to 52-90-4 — unikalny identyfikator Chemical Abstracts Service (CAS).

Jaki jest wzór sumaryczny L-cysteina?

Wzór sumaryczny: C3H7NO2S. Masa molowa: 121.16 g/mol. logP (XLogP3): -2.5. PSA: 64.3 Å².

Jakie są zagrożenia L-cysteina według GHS?

Według klasyfikacji GHS L-cysteina wymaga oznaczenia zwrotami zagrożenia: H302 (Działa szkodliwie po połknięciu).

Gdzie można kupić L-cysteina?

L-cysteina jest dostępny w naszym sklepie. Zobacz produkt: https://epchems.online/products/l-cysteine/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla L-cysteina?

Dane chemiczne dla L-cysteina pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH), ChEMBL (EBI). PubChem CID: 5862. Zgodne z Rozporządzeniem CLP (WE 1272/2008), dostępne na licencji CC-BY 4.0.

L-cysteina

L-(+)-Cysteine

CAS 52-90-4 · C₃H₇NO₂S · MW 121.16 g/mol

O związku L-cysteina

L-Cysteine to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 52-90-4 o wzorze sumarycznym C₃H₇NO₂S i masie molowej 121.16 g/mol.

Cząsteczka zawiera 14 atomów połączonych 13 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to (2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = -2.5 (wartość ujemna, związek hydrofilowy), powierzchnia polarna PSA = 64.3 Å², 3 donorów i 4 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biodostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₃H₇NO₂S
Masa molowa	121.16 g/mol
IUPAC	(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid
SMILES	`C([C@@H](C(=O)O)N)S`
InChIKey	`XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N`
logP (XLogP3)	-2.5
PSA	64.3 Å²
HBD / HBA	3 / 4
PubChem CID	CID 5862 ↗

Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Uwaga

GHS07

H302 — Działa szkodliwie po połknięciu

Literatura naukowa

7 artykułów · 6 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (7 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

🔓

Heat Capacities of L-Cysteine, L-Serine, L-Threonine, L-Lysine, and L-Methionine

Václav Pokorný, Vojtěch Štejfa, Jakub Havlín et al. (2023) · Molecules

Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

A fluorescent probe for concurrent detection of cysteine, homocysteine, and superoxide anion.

Li Y, Yu T, Wang Z et al. (2025) · Science advances

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Lamin A/C-regulated cysteine catabolic flux modulates stem cell fate through epigenome reprogramming.

Wang Y, Shi H, Wittig J et al. (2026) · Nature metabolism

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Cysteine-enabled cleavability to advance cross-linking mass spectrometry for global analysis of endogenous protein-protein interactions.

Jiao F, Braitbard M, Yu C et al. (2025) · Nature communications

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

EGFR inhibitor-resistant lung cancers exhibit collateral sensitivity to a covalent, cysteine-independent KEAP1 oligomerizing molecular bridge.

Bassil CF, Dillon K, Anderson GR et al. (2026) · Nature communications

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Endothelial Drp1 integrates VEGF-induced redox signaling with glycolysis through cysteine oxidation to drive angiogenesis.

Nagarkoti S, Kim YM, Das A et al. (2026) · Nature communications

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

Revitalizing p-GSK-3β via cysteine sulfenylation promotes hepatic insulin resistance by differentially regulating glycogenesis and gluconeogenesis.

Chen J, Liu Z, Gu J et al. (2026) · Nature metabolism

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

L-cysteine · 52-90-4 · cysteine · Cystein · (R)-2-Amino-3-mercaptopropanoic acid · Thioserine · Half-cystine · L-(+)-Cysteine · beta-Mercaptoalanine · L-Cystein · (2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoic acid · Cysteinum · L-Cys · cisteina · Half cystine

Data sources

📊 PubChem CID 5862 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
🌐 Wikidata
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

L-Cysteine →

Powiązane molekuły

Diethylene glycol butylether acetate CAS 124-17-4 · C10H20O4 L-Threonine CAS 72-19-5 · C4H9NO3 Cocamidopropyl betaine CAS 4292-10-8 · C19H38N2O3 2-Butanone CAS 78-93-3 · C4H8O Benzoic acid CAS 65-85-0 · C7H6O2 Ethyl Methyl Carbonate CAS 623-53-0 · C4H8O3