Does BMA mean n-butyl methacrylate or isobutyl methacrylate?

In most commercial usage the bare abbreviation means the normal isomer, n-butyl methacrylate, CAS 97-88-1. The branched isomer, isobutyl methacrylate, is a different substance with its own identifiers and a different contribution to copolymer hardness, and the tertiary isomer is different again. Because all three are abbreviated loosely in day-to-day correspondence, an order written as BMA alone is ambiguous. Write the full chemical name and the CAS number on every enquiry, purchase order and goods-inwards record.

Why must the monomer not be blanketed with pure nitrogen?

Because the stabiliser used in commercial methacrylate monomers requires dissolved oxygen to function. It intercepts radicals by a mechanism that consumes oxygen, so a drum stripped of oxygen contains an inhibitor that is chemically present and functionally absent. The correct headspace is air, or air diluted with nitrogen to a specified oxygen content, never an inert blanket. This is one of the very few cases in a chemical store where displacing oxygen makes a material more dangerous rather than less, and it catches people whose instinct is trained on flammable solvents.

How should inhibitor content be read on a certificate?

As a starting condition rather than a permanent property. The certificate reports the inhibitor level at release; that level falls in storage as the stabiliser does its job, and it falls faster in warm conditions, in light and in the presence of contamination. A long-stored drum can meet its original certificate on every other line while having very little inhibitor left. Where storage has been long or uncertain, retest the inhibitor level before charging a reactor rather than relying on the release figure.

What is popcorn polymerisation and why does it matter here?

It is a self-propagating, expanding polymer growth that forms in dead legs, vapour spaces, valve bonnets and residues where inhibitor cannot reach. Once seeded it continues under conditions that would not start a normal polymerisation, and it grows mechanically enough to jam valves and distort equipment. The controls are housekeeping controls: no unswept dead legs, no long-standing residues, no lines left full between campaigns, and clean vessels before refilling. It is not a reason to avoid methacrylate monomers, but it is a reason to design the pipework as if the monomer were reactive, because it is.

How does the butyl ester change a copolymer compared with the methyl one?

The four-carbon ester side chain is flexible and bulky, so it loosens chain packing and lowers the temperature at which the polymer softens. Against the methyl ester it gives a softer, more flexible and more extensible polymer, better adhesion and easier film formation, at the cost of hardness and block resistance. Against the corresponding acrylate it gives a harder polymer with the weathering advantage of the methacrylate backbone. Formulators use it as the soft component of an all-methacrylate system, which keeps the durability while tuning flexibility.

L-mentol to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 2216-51-5. Wzór sumaryczny: C10H20O. Masa molowa: 156.26 g/mol. IUPAC: (1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol.

Jaki jest numer CAS L-mentol?

Numer CAS dla L-mentol to 2216-51-5 — unikalny identyfikator Chemical Abstracts Service (CAS).

Jaki jest wzór sumaryczny L-mentol?

Wzór sumaryczny: C10H20O. Masa molowa: 156.26 g/mol. logP (XLogP3): 3. PSA: 20.2 Å².

Jakie są zagrożenia L-mentol według GHS?

Według klasyfikacji GHS L-mentol wymaga oznaczenia zwrotami zagrożenia: H315 (Działa drażniąco na skórę), H320, H336 (Może wywoływać uczucie senności lub zawroty głowy), H402 (Działa szkodliwie na organizmy wodne).

Gdzie można kupić L-mentol?

L-mentol jest dostępny w naszym sklepie. Zobacz produkt: https://epchems.online/products/l-menthol/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla L-mentol?

Dane chemiczne dla L-mentol pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH), ChEMBL (EBI). PubChem CID: 16666. Zgodne z Rozporządzeniem CLP (WE 1272/2008), dostępne na licencji CC-BY 4.0.

L-mentol

(-)-Menthol

CAS 2216-51-5 · C₁₀H₂₀O · MW 156.26 g/mol

O związku L-mentol

L-Menthol to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 2216-51-5 o wzorze sumarycznym C₁₀H₂₀O i masie molowej 156.26 g/mol.

Cząsteczka zawiera 31 atomów połączonych 31 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to (1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = 3 (wartość dodatnia, związek lipofilowy), powierzchnia polarna PSA = 20.2 Å², 1 donorów i 1 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biodostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₁₀H₂₀O
Masa molowa	156.26 g/mol
IUPAC	(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol
SMILES	`C[C@@H]1CC[C@H]([C@@H](C1)O)C(C)C`
InChIKey	`NOOLISFMXDJSKH-KXUCPTDWSA-N`
logP (XLogP3)	3
PSA	20.2 Å²
HBD / HBA	1 / 1
PubChem CID	CID 16666 ↗

Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Uwaga

GHS07

H315 — Działa drażniąco na skórę

H320 — H320

H336 — Może wywoływać uczucie senności lub zawroty głowy

H402 — Działa szkodliwie na organizmy wodne

Literatura naukowa

2 artykułów · 1 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

🔓

Nematicidal activity of menthol and its dithiophosphoric derivatives

Georgiy Shumatbaev, Anastasia Egorova, Alsu Gatiyatullina et al. (2021) · EDP Sciences

Open AccessDOI ↗PDF ↗

Nematicidal activity of menthol and its dithiophosphoric derivatives

Gatiyatullina A., Shumatbaev G., Nikitin E. et al. (2021)

$ Paywall

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

l-Menthol · (-)-menthol · 2216-51-5 · Levomenthol · l-(-)-Menthol · (-)-Menthyl alcohol · Levomentholum · U.S.P. Menthol · (1R)-(-)-Menthol · (-)-(1R,3R,4S)-Menthol · D-(-)-Menthol · (-)-trans-p-Menthan-cis-ol · levomentol · (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(propan-2-yl)cyclohexan-1-ol · Menthol, (1R,3R,4S)-(-)-

Data sources

📊 PubChem CID 16666 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
🌐 Wikidata
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

L-Menthol →

Powiązane molekuły

Ethylene Carbonate CAS 96-49-1 · C3H4O3 L (+)-Arginine CAS 74-79-3 · C6H14N4O2 Diethylene glycol butylether acetate CAS 124-17-4 · C10H20O4 Propylene glycol monomethyl ether (PM) CAS 107-98-2 · C4H10O2 Sodium Glutamate CAS 142-47-2 · C5H10NNaO5 Hydrochloric acid CAS 7647-01-0 · ClH