Does BMA mean n-butyl methacrylate or isobutyl methacrylate?

In most commercial usage the bare abbreviation means the normal isomer, n-butyl methacrylate, CAS 97-88-1. The branched isomer, isobutyl methacrylate, is a different substance with its own identifiers and a different contribution to copolymer hardness, and the tertiary isomer is different again. Because all three are abbreviated loosely in day-to-day correspondence, an order written as BMA alone is ambiguous. Write the full chemical name and the CAS number on every enquiry, purchase order and goods-inwards record.

Why must the monomer not be blanketed with pure nitrogen?

Because the stabiliser used in commercial methacrylate monomers requires dissolved oxygen to function. It intercepts radicals by a mechanism that consumes oxygen, so a drum stripped of oxygen contains an inhibitor that is chemically present and functionally absent. The correct headspace is air, or air diluted with nitrogen to a specified oxygen content, never an inert blanket. This is one of the very few cases in a chemical store where displacing oxygen makes a material more dangerous rather than less, and it catches people whose instinct is trained on flammable solvents.

How should inhibitor content be read on a certificate?

As a starting condition rather than a permanent property. The certificate reports the inhibitor level at release; that level falls in storage as the stabiliser does its job, and it falls faster in warm conditions, in light and in the presence of contamination. A long-stored drum can meet its original certificate on every other line while having very little inhibitor left. Where storage has been long or uncertain, retest the inhibitor level before charging a reactor rather than relying on the release figure.

What is popcorn polymerisation and why does it matter here?

It is a self-propagating, expanding polymer growth that forms in dead legs, vapour spaces, valve bonnets and residues where inhibitor cannot reach. Once seeded it continues under conditions that would not start a normal polymerisation, and it grows mechanically enough to jam valves and distort equipment. The controls are housekeeping controls: no unswept dead legs, no long-standing residues, no lines left full between campaigns, and clean vessels before refilling. It is not a reason to avoid methacrylate monomers, but it is a reason to design the pipework as if the monomer were reactive, because it is.

How does the butyl ester change a copolymer compared with the methyl one?

The four-carbon ester side chain is flexible and bulky, so it loosens chain packing and lowers the temperature at which the polymer softens. Against the methyl ester it gives a softer, more flexible and more extensible polymer, better adhesion and easier film formation, at the cost of hardness and block resistance. Against the corresponding acrylate it gives a harder polymer with the weathering advantage of the methacrylate backbone. Formulators use it as the soft component of an all-methacrylate system, which keeps the durability while tuning flexibility.

Co to jest N-Heptane?

N-Heptane to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 142-82-5. Wzór sumaryczny: C7H16. Masa molowa: 100.20 g/mol. IUPAC: heptane.

Jaki jest numer CAS N-Heptane?

Numer CAS dla N-Heptane to 142-82-5 — unikalny identyfikator Chemical Abstracts Service (CAS).

Jaki jest wzór sumaryczny N-Heptane?

Wzór sumaryczny: C7H16. Masa molowa: 100.20 g/mol. logP (XLogP3): 4.4. PSA: 0 Å².

Gdzie można kupić N-Heptane?

N-Heptane jest dostępny w naszym sklepie. Zobacz produkt: https://epchems.online/products/n-heptane/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla N-Heptane?

Dane chemiczne dla N-Heptane pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH), ChEMBL (EBI). PubChem CID: 8900. Zgodne z Rozporządzeniem CLP (WE 1272/2008), dostępne na licencji CC-BY 4.0.

N-Heptane

Heptane

CAS 142-82-5 · C₇H₁₆ · MW 100.20 g/mol

O związku N-Heptane

N-Heptane to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 142-82-5 o wzorze sumarycznym C₇H₁₆ i masie molowej 100.20 g/mol.

Cząsteczka zawiera 23 atomów połączonych 22 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to heptane. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = 4.4 (wartość dodatnia, związek lipofilowy), powierzchnia polarna PSA = 0 Å², 0 donorów i 0 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biodostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₇H₁₆
Masa molowa	100.20 g/mol
IUPAC	heptane
SMILES	`CCCCCCC`
InChIKey	`IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N`
logP (XLogP3)	4.4
PSA	0 Å²
HBD / HBA	0 / 0
PubChem CID	CID 8900 ↗

Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Niebezpieczeństwo

GHS02

GHS07

GHS08

GHS09

H225 — Wysoce łatwopalna ciecz i pary

H304 — Połknięcie i dostanie się przez drogi oddechowe może grozić śmiercią

H336 — Może wywoływać uczucie senności lub zawroty głowy

H315 — Działa drażniąco na skórę

H400 — Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne

H410 — Działa bardzo toksycznie na organizmy wodne, powodując długotrwałe skutki

Literatura naukowa

20 artykułów · 13 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (20 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

🔓

Selective P450BM3 Hydroxylation of the Spiro[3.3]heptane Core as a Route to Potential Drug Fragment Molecules.

et al. (2025)

Cytowania: 3Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

Development of Indolo-Bicyclo[3.1.1]Heptane as a Carbazole Isostere Through Radical Indolization of Bicyclo[1.1.0]Butanes.

et al. (2025)

Cytowania: 4$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

🔓

3-Oxabicyclo[3.1.1]heptane as an Isostere of meta-Benzene.

Dibchak D, Mykhailiuk PK (2025) · Angewandte Chemie (International ed. in English)

Cytowania: 11Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

A Novel Class of "Super-Strained" Spiro Heterocycles: Gateway to 1-Azaspiro[3.3]heptane Derivatives, and Biological Validation.

et al. (2026)

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Synthesis of 1,3-Disubstituted 3-Azabicyclo[3.2.0]heptane Libraries for Fragment-Based Drug Discovery.

et al. (2026)

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Understanding the Reactivity of N-Heptane Blended with Ethanol or Ethyl Acetate.

et al. (2025)

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptane in medicinal chemistry: a treasure trove of therapeutic opportunities.

et al. (2026)

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Computational Access to 1,3,5,6,7-Pentanitro-3,6,7-Triazabicyclo-[3.1.1]-Heptane (UIX): A Powerful Potential Explosive with Zero Oxygen Balance.

(2025)

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Effect of oxygenated ferrocene derivatives on soot formation and nanoparticle emissions in n-heptane diffusion flames.

et al. (2026)

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

High-Pressure Density Measurements and Modeling of Hydrocarbons: 1-Hexene, 2, 4-Dimethylhexane, 2,2,4-Trimethylpentane, and n-Heptane.

et al. (2026)

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Atmospheric Pressure Corona Discharge Ionization of n-Heptane (I): Formation of the Molecular Ion M+• and Dehydrogenated Ions [M - 2H]+• and [M - nH]+ (n = 1, 3, 5).

et al. (2026)

Open AccessDOI ↗PubMed ↗PDF ↗

🔓

Thermodynamics of mixtures containing amines. XVII. Excess molar enthalpy and volume measurements for benzylamine + heptane or + 1-alkanol mixtures at 298.15 K. Application of the DISQUAC and ERAS models

Luis Felipe Sanz, Juan Antonio González, Fernando Hevia et al. (2024) · arXiv (2410.00799v1)

Open AccessDOI ↗PDF ↗

🔓

Experimental and Computational Investigation of the Influence of Ethanol on Auto-ignition of n-Heptane in Non-Premixed Flows

Liang Ji, Kalyanasundaram Seshadri, Forman A. Williams (2024) · arXiv (2406.08507v1)

Open AccessPDF ↗

🔓

Microfluidic generation of monodisperse ultra-low interfacial tension oil droplets in water†

Guido Bolognesi, Alex Hargreaves, Andrew D. Ward et al. (2014) · RSC Advances

Cytowania: 28Open AccessDOI ↗PDF ↗

Three-Component Difluoroalkylative Alkynylation of [3.1.1]Propellane Enables Modular Bicyclo[3.1.1]heptane Synthesis.

et al. (2026)

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

Recent Advances in the Synthesis of Bicyclo[4.1.0]Heptane Scaffolds.

(2025)

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

Field Ionization Mass Spectrometric and Quantum Chemical Analysis of Alkyl Fragment Ions Produced by Field Dissociation of n-Heptane, 2-Methyl Hexane, and 2-Methyl Heptane.

(2025)

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

Novel oxabicyclo[2.2.1]heptane-3-one derivatives with NO inhibitory and cytotoxic activities, and xanthone derivatives from the endolichenic fungus Exophiala sp.

et al. (2025)

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

Auto-ignition characteristics and kinetic modeling study of PODE3/n-heptane blends

et al. (2025)

$ Paywall

Diffusion coefficients in hydrocarbon systems: n‐heptane in the gas phase of the ethane–n‐heptane and propane–n‐heptane systems

L. T. Carmichael, B. H. Sage (1956) · AIChE Journal

Cytowania: 3$ PaywallDOI ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

HEPTANE · n-Heptane · 142-82-5 · Heptan · Heptyl hydride · Dipropyl methane · Dipropylmethane · Gettysolve-C · Skellysolve C · Heptanen · Eptani · 456148SDMJ · NSC-62784 · DTXCID004127 · CHEBI:43098

Data sources

📊 PubChem CID 8900 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
🌐 Wikidata
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

N-Heptane →

Powiązane molekuły

Ethylene glycol CAS 107-21-1 · C2H6O2 Polyethylene glycol CAS 25322-68-3 Ethyl Methyl Carbonate CAS 623-53-0 · C4H8O3 Melamine CAS 108-78-1 · C3H6N6 Iron oxide red CAS 1309-37-1 · Fe₂O₃ Trichloromethane CAS 67-66-3 · CHCl3