Does BMA mean n-butyl methacrylate or isobutyl methacrylate?

In most commercial usage the bare abbreviation means the normal isomer, n-butyl methacrylate, CAS 97-88-1. The branched isomer, isobutyl methacrylate, is a different substance with its own identifiers and a different contribution to copolymer hardness, and the tertiary isomer is different again. Because all three are abbreviated loosely in day-to-day correspondence, an order written as BMA alone is ambiguous. Write the full chemical name and the CAS number on every enquiry, purchase order and goods-inwards record.

Why must the monomer not be blanketed with pure nitrogen?

Because the stabiliser used in commercial methacrylate monomers requires dissolved oxygen to function. It intercepts radicals by a mechanism that consumes oxygen, so a drum stripped of oxygen contains an inhibitor that is chemically present and functionally absent. The correct headspace is air, or air diluted with nitrogen to a specified oxygen content, never an inert blanket. This is one of the very few cases in a chemical store where displacing oxygen makes a material more dangerous rather than less, and it catches people whose instinct is trained on flammable solvents.

How should inhibitor content be read on a certificate?

As a starting condition rather than a permanent property. The certificate reports the inhibitor level at release; that level falls in storage as the stabiliser does its job, and it falls faster in warm conditions, in light and in the presence of contamination. A long-stored drum can meet its original certificate on every other line while having very little inhibitor left. Where storage has been long or uncertain, retest the inhibitor level before charging a reactor rather than relying on the release figure.

What is popcorn polymerisation and why does it matter here?

It is a self-propagating, expanding polymer growth that forms in dead legs, vapour spaces, valve bonnets and residues where inhibitor cannot reach. Once seeded it continues under conditions that would not start a normal polymerisation, and it grows mechanically enough to jam valves and distort equipment. The controls are housekeeping controls: no unswept dead legs, no long-standing residues, no lines left full between campaigns, and clean vessels before refilling. It is not a reason to avoid methacrylate monomers, but it is a reason to design the pipework as if the monomer were reactive, because it is.

How does the butyl ester change a copolymer compared with the methyl one?

The four-carbon ester side chain is flexible and bulky, so it loosens chain packing and lowers the temperature at which the polymer softens. Against the methyl ester it gives a softer, more flexible and more extensible polymer, better adhesion and easier film formation, at the cost of hardness and block resistance. Against the corresponding acrylate it gives a harder polymer with the weathering advantage of the methacrylate backbone. Formulators use it as the soft component of an all-methacrylate system, which keeps the durability while tuning flexibility.

Co to jest Triisobutyl Phosphate?

Triisobutyl Phosphate to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 126-71-6. Wzór sumaryczny: C12H27O4P. Masa molowa: 266.31 g/mol. IUPAC: tris(2-methylpropyl) phosphate.

Jaki jest numer CAS Triisobutyl Phosphate?

Numer CAS dla Triisobutyl Phosphate to 126-71-6 — unikalny identyfikator Chemical Abstracts Service (CAS).

Jaki jest wzór sumaryczny Triisobutyl Phosphate?

Wzór sumaryczny: C12H27O4P. Masa molowa: 266.31 g/mol. logP (XLogP3): 3.5. PSA: 44.8 Å².

Jakie są zagrożenia Triisobutyl Phosphate według GHS?

Według klasyfikacji GHS Triisobutyl Phosphate wymaga oznaczenia zwrotami zagrożenia: H317 (Może powodować reakcję alergiczną skóry).

Gdzie można kupić Triisobutyl Phosphate?

Triisobutyl Phosphate jest dostępny w naszym sklepie. Zobacz produkt: https://epchems.online/products/triisobutyl-phosphate/

Skąd pochodzą dane chemiczne dla Triisobutyl Phosphate?

Dane chemiczne dla Triisobutyl Phosphate pochodzą z autorytatywnych źródeł: PubChem (NIH), ChEMBL (EBI). PubChem CID: 31355. Zgodne z Rozporządzeniem CLP (WE 1272/2008), dostępne na licencji CC-BY 4.0.

Triisobutyl Phosphate

CAS 126-71-6 · C₁₂H₂₇O₄P · MW 266.31 g/mol

O związku Triisobutyl Phosphate

Triisobutyl Phosphate to związek chemiczny zarejestrowany pod numerem CAS 126-71-6 o wzorze sumarycznym C₁₂H₂₇O₄P i masie molowej 266.31 g/mol.

Cząsteczka zawiera 44 atomów połączonych 43 wiązaniami chemicznymi. Pełna nazwa systematyczna IUPAC dla tego związku to tris(2-methylpropyl) phosphate. Powyższy interaktywny model 3D pozwala obejrzeć układ przestrzenny atomów — można go obracać myszką, powiększać scrollem oraz przełączać między trybami wizualizacji szkieletowy / Ball & Stick / Space Fill.

Pod względem właściwości fizykochemicznych współczynnik podziału logP = 3.5 (wartość dodatnia, związek lipofilowy), powierzchnia polarna PSA = 44.8 Å², 0 donorów i 4 akceptorów wiązań wodorowych. Te parametry są kluczowe przy ocenie biodostępności i interakcji z biomolekułami.

Dane chemiczne dla tego związku pochodzą z PubChem (NIH NLM NCBI), jednej z największych baz związków chemicznych na świecie. Wszystkie informacje są aktualizowane automatycznie i wzbogacone o tłumaczenia zwrotów GHS zgodne z Rozporządzeniem CLP (1272/2008/WE). Powyższy widget można używać do celów edukacyjnych, badawczych i komercyjnych.

Właściwości fizykochemiczne

Wzór sumaryczny	C₁₂H₂₇O₄P
Masa molowa	266.31 g/mol
IUPAC	tris(2-methylpropyl) phosphate
SMILES	`CC(C)COP(=O)(OCC(C)C)OCC(C)C`
InChIKey	`HRKAMJBPFPHCSD-UHFFFAOYSA-N`
logP (XLogP3)	3.5
PSA	44.8 Å²
HBD / HBA	0 / 4
PubChem CID	CID 31355 ↗

Bezpieczeństwo GHS

Sygnał: Uwaga

GHS07

H317 — Może powodować reakcję alergiczną skóry

Literatura naukowa

2 artykułów · 0 open access · Źródła: PubMed, OpenAlex, Semantic Scholar

📈 Timeline publikacji (2 artykułów)

Wysokość słupka = liczba artykułów w roku. Hover dla szczegółów.

Tri-isobutylphosphate: a prenatal toxicity study in rats.

Ruckman SA, Green OP, Palmer AK et al. (1999) · Toxicology letters

$ PaywallDOI ↗PubMed ↗

ChemInform Abstract: NOVEL TRANSIENT TIN‐CENTERED RADICAL TRIS‐(2‐PHENYL‐2‐METHYLPROPYL)STANNYL

H. U. BUSCHHAUS, M. LEHNIG, W. P. NEUMANN (1977) · Chemischer Informationsdienst

$ PaywallDOI ↗

Dane z PubMed (NIH NLM), OpenAlex (CC0), Semantic Scholar (AI2). AI Summary wygenerowane przez Semantic Scholar TLDR. Artykuły z ikoną wymagają płatnego dostępu.

Synonimy

TRIISOBUTYL PHOSPHATE · 126-71-6 · Tri-isobutylphosphate · Phosphoric acid, tris(2-methylpropyl) ester · Phosphoric acid, triisobutyl ester · 6MKE1AR3GB · NSC-62222 · DTXCID6020698 · RefChem:190784 · 204-798-3 · tris(2-methylpropyl) phosphate · Isobutyl phosphate · tri-isobutyl phosphate · Phosphoric acid tris(2-methylpropyl) ester · MFCD00039849

Data sources

📊 PubChem CID 31355 — NIH
🔬 NIST WebBook — spektroskopia
🌐 Wikidata
💊 ChEMBL — bioaktywność

Kup w sklepie

Triisobutyl Phosphate →

Powiązane molekuły

L-Cysteine CAS 52-90-4 · C3H7NO2S Trichloromethane CAS 67-66-3 · CHCl3 Adipic acid CAS 124-04-9 · C6H10O4 Triethylene glycol monobutyl ether CAS 143-22-6 · C10H22O4 Tetraethylene Glycol CAS 112-60-7 · C8H18O5 Sodium Nitrate CAS 7631-99-4 · NaNO₃